Os doentes crônicos, que dão um suspense para a saúde pública

Os pacientes crônicos suspensos com 4,9 a qualidade da atenção médica recebida pelo Sistema Nacional de Saúde, o que valorizam como um pilar fundamental do Estado do bem-estar, e são os políticos e os andaluzes, os mais críticos em aspectos como o acesso a tratamentos e o co-pagamento

, Um paciente que se submete a tratamento na Unidade de Diálise do Hospital de Dia Polivalente de Alicante. EFE/ Manuel Lorenzo

Sexta-feira 07.09.2018

Quinta-feira 06.09.2018

Quarta-feira 05.09.2018

Estes são alguns dos principais dados do primeiro barómetro de Ecrónicos, promovido por vinte associações de doentes crónicos (renais, mal de alzheimer, câncer, doença de parkinson, diabetes, etc) e que foi realizado pela Universidade Autónoma de Madrid usando 695 entrevistas, com o objetivo de medir a percepção da qualidade dos cuidados de saúde dos doentes nos últimos 12 meses.

Segundo o estudo, apresentado hoje em conferência de imprensa, 45 por cento dos inquiridos considera que o Sistema Nacional de Saúde (SNS) tem piorado no último ano, embora 63 % considera que funciona bem, mas precisa de mudanças.

Como um pilar fundamental do Estado do bem-estar está bem valorizada, mas os pacientes percebem que a atenção que está recebendo nos últimos doze meses é negativa.

O presidente da Federação de associações para a luta contra as doenças do rim (ALCER), Jesus Molinuevo, destacou que os dados revelam uma falta de confiança no sistema de saúde e também nos profissionais e destaca as desigualdades territoriais.

Embora valencianos e andaluzes são os mais críticos com determinados aspectos, os últimos dão uma nota acima da média (mais de 4,9) ao sistema de saúde, juntamente com extremenhos, catalães, em madri, canários, asturianos, bascos, cântabros, aragoneses, riojanos e navarros.

Madri situa-se na nota média e, por baixo, estão Baleares, Galiza, Castela e Leão, Castela-La Mancha e da Comunidade Valenciana.

Molinuevo foi achacado essas diferenças a fatores estruturais, como o PIB regional, a prevalência de doenças crônicas na comunidade e a implementação de medidas legislativas.

Causas que agravam a atenção

Os pacientes acreditam que as reformas recentes têm prejudicado especialmente em áreas como o acesso gratuito (42 %) e o acesso ao tratamento mais inovador e com menos efeitos colaterais(39 %).

O co-pagamento e as decisões em matéria de financiamento público são os que dificultam ainda mais o acesso aos medicamentos, de acordo com os enfermos.

Entre os elementos a melhorar, os pacientes destacam-se a rapidez no atendimento (73 %), o acesso gratuito (62 %), o atendimento por médicos especialistas (61 %) e a informação sobre as doenças (60 %).

O presidente da Confederação Espanhola de Associações de familiares de pessoas com alzheimer e outras demências (CEAFA), Koldo Aulestia, salientou que a cronicidad tornou-se um problema para a política, o que as administrações públicas têm que lidar.

A cronicidad concentra-se na população em idade de trabalhar. Assim, de acordo com o Inquérito Europeu de Saúde (2009), o 45,6 % dos maiores de 16 anos sofre de pelo menos uma doença crônica e 22 %, duas ou mais; o que gera custos indiretos importantes.

Por isso, para Aulestia “tudo o que se invista em atenção a doentes crônicos serão gastos que devemos evitar no futuro”.

As associações, um recurso valorizada

O estudo revela também que as associações de doentes são um recurso muito valorizado: representam a fonte de informação para um 52 % dos pacientes.

A este respeito, o presidente da Federação Espanhola de doença de parkinson (FEP), Maria de Jesus Delgado, destacou que as parcerias são um “ator-chave” no atendimento às necessidades dos pacientes não cobertas pelo SNS.

“Somos uma barganha para a administração”, salientou Magro, que lamentou a falta de sensibilidade para com os doentes crônicos.

Entre as recomendações que as associações propõem em virtude das conclusões do estudo, destacam-se a implementação de mecanismos de controle para garantir a equidade em todo o Estado e que a responsabilidade de seu cumprimento correspondente ao Ministério da Saúde.

Promover o papel das associações, integrar os serviços de saúde e sociais e a criação de uma básica de serviços do sistema de saúde que inclua a autonomia do paciente, o acesso a tratamentos de qualidade e a liberdade de escolha entre várias opções terapêuticas são outras das medidas propostas.

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